Как сообщает пресс-служба Минздрава Самарской области, специалисты клинической больницы им. В.Д. Середавина спасли новорождённого с крайне редким и тяжёлым врождённым пороком желудочно-кишечного тракта.
Согласно информации, патологию выявили ещё до рождения. Тогда, во время УЗИ, врачи заподозрили высокую кишечную непроходимость. После появления малыша на свет ему провели срочное оперативное вмешательство.
По словам детского хирурга Александры Мазновой, во время операции специалисты столкнулись с особенно сложным сочетанием сразу двух редких форм атрезии тощей кишки — множественной атрезии и деформации по типу "яблочной кожуры".
"Такие случаи сопряжены с высоким риском осложнений и смертности, а длина функционирующего кишечника у ребёнка была критически уменьшена", — подчеркнула она.
Так, дополнительно для сохранения максимальной длинны кишечника был установлен зонд. Он позволил одновременно "разгрузить" оперированные участки и начать питание уже на третьи сутки после операции.
Кстати, уже через 2,5 недели малыш начал получать стандартное энтеральное питание, а на 28-е сутки жизни был переведён из реанимации на второй этап выхаживания. Через месяц ребенка выписали домой с хорошей прибавкой в весе и полноценным питанием.
На плановом осмотре у пациентки обнаружили злокачественную опухоль шейки матки, а также дополнительное образование в брюшной полости. Врачи собрали консилиум и вместе с женщиной приняли решение сначала провести малоинвазивную операцию на шейке матки и продлить беременность до 37 недель, а затем удалить образование. Впервые в стенах центра было проведено кесарево сечение и одномоментно операция по удалению матки и образования в брюшной полости.
Фото: пресс-служба Минздрава Самарской области.
Уважаемые читатели! Следить за наиболее важными публикациями «НТА-Приволжье» можно в
Самара. 9 декабря. НТА-Приволжье — Самарские врачи спасли новорожденного с редкой патологией кишечника.
Комментарии