Минздравсоцразвития РФ планирует с 1 января 2009 года запретить продажу лекарств, не соответствующих международным стандартам качества

Нижний Новгород. 29 мая. НТА-Приволжье - Министерство здравоохранения и социального развития РФ планирует с 1 января 2009 года запретить продажу лекарственных препаратов, не соответствующих международным стандартам качества, заявил во вторник на парламентских слушаниях в Совете Федерации заместитель министра здравоохранения и социального развития РФ Владимир Стародубов, сообщает РИА Новости. "С 1 января 2009 года препараты, произведенные на производствах, не сертифицированных по определенным параметрам, не будут допускаться в государственный сектор", - сказал он. По его словам, в настоящее время соответствуют международным требованиям (стандартам GMP - Good Manufacturing Practice) около 15-20 производств в России. Всего в отечественной фармацевтической промышленности представлено около 600 предприятий. В числе мер по развитию отечественной фармацевтической промышленности В.Стародубов предложил снизить пошлины на ввоз оборудования для производства препаратов, разработать порядок перехода на GMP, увеличить финансирование научно-исследовательских работ по созданию новых отечественных лекарственных средств, а также предусмотреть контроль биологически активных добавок к пище. В.Стародубов отметил, что в 2006 году продажи лекарственных средств в мире составили $10,7 млрд. Потребление за 3 года увеличилось в два раза. Так, в 2004 году потребление на человека составило 1,2 тыс. рублей, в 2006 году - 2 тыс. рублей. Производство российских лекарственных средств в 2005 году составило около 30 млрд. рублей, в 2006 - 36 млрд. рублей в ценах производителя. В 2008 году, по словам министра, отечественный фармацевтический рынок составит $12,5 млрд. В настоящее время доля российской продукции сократилась с 60% в 1991 году до 20% - в 2006 году. 29.05.2007 — 16:34 Регион: Н. Новгород

Все новости раздела «Общество»