Реклама
Общество

Юная нижегородка с уникальным для России заболеванием получила лекарство и шанс на полноценную жизнь

Нижний Новгород. 1 марта. НТА-Приволжье — Юная нижегородка с уникальным для России заболеванием получила лекарство и шанс на полноценную жизнь

Как сообщает пресс-служба губернатора и правительства Нижегородской области со ссылкой на региональное министерство здравоохранения, нижегородца Лета Куклина получила жизненно необходимые ей лекарства.

Сообщается, что девочка страдает редким генетическим заболеванием, единственным на всей территории России. Для здоровья Леты необходим особенный препарат, ввоз которого требует особе разрешение.

Для обеспечения ребенка таким лекарством по просьбе мамы подключились больницы разных уровней, региональный и федеральный минздравы, а также правительство Нижегородской области. Учитывая редкий случай, на весь процесс потребовалось около двух лет. Отмечается, что теперь девочка получила шанс на полноценную жизнь.

Напомним, что учёные Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского нашли способ настраивать лекарство против раковых опухолей, а ученые ПИМУ разработали биомедицинский клеточный продукт для замещения дефектов кожи.

Уважаемые читатели!
Следить за наиболее важными публикациями «НТА-Приволжье» можно в

Регион: Н. Новгород

Все новости раздела «Общество»

Реклама
Реклама
Аналитика
Реклама
Интервью
Реклама
Комментарии
Реклама
14 сентября 111